Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TRAF2 Double Nickaseプラスミド (m): sc-423493-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- TRAF2 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- TRAF2ダブルニカースプラスミド（m）およびTRAF2ダブルニカースプラスミド（m2）は、Traf2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: TRAF2 抗体 (F-2): sc-136999
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TRAF2 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-423493-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TRAF2 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-423493-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスTraf2は、TNF受容体スーパーファミリーのシグナル伝達を下流のNF-κBおよびMAPK経路の活性化へと連結するアダプター兼E3ユビキチンリガーゼであるTRAF2をコードしており、炎症、細胞生存、ストレス応答を制御する転写プログラムの形成に関与する。TRAF2はcIAPs、RIPK1、ならびにTNFRやCD40などの上流受容体との相互作用を介して、K63結合型ユビキチン化やシグナル複合体の組み立てを調節し、サイトカイン産生量およびアポトーシスか生存促進かの意思決定を左右する。さらにTraf2の活性は、NIKの安定性制御を通じた非古典的NF-κB経路の調節とも関連しており、B細胞生物学や免疫恒常性に影響を与える。TRAF2シグナルの破綻は、免疫介在性病態や腫瘍性シグナル伝達の文脈で関与が示唆されており、Traf2は受容体駆動性の炎症および生存シグナルを機構的に研究する上での共通ハブとなっている。
TRAF2 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Traf2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Traf2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Traf2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Traf2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。