Towbin, without SDS, 10X

Towbin Buffer、10X、SDS（ドデシル硫酸ナトリウム）無添加は、分子生物学研究において極めて重要な試薬であり、主にネイティブPAGE（ポリアクリルアミドゲル電気泳動）や特定のタンパク質移動法のようなタンパク質分析技術に利用されています。この緩衝液は、タンパク質の本来の構造と電荷を維持する基本的な役割を果たし、変性することなくサイズや電荷に基づいた分離を可能にする。Towbin Buffer, 10Xの組成は、通常Tris塩基とグリシンを含む。トリス塩基は緩衝剤として機能し、電気泳動に適した安定したpH環境を維持する。グリシンはゲル全体にグラジエント効果を与え、分離能を高める。研究において、Towbin Buffer, 10Xはサンプル前処理、特にタンパク質のネイティブな構造と電荷を保持したい場合に極めて重要である。SDSを含むバッファーとは異なり、SDSを含まないTowbin Bufferはタンパク質を変性させたり、ジスルフィド結合を破壊したりしません。その代わりに、タンパク質が三次および四次構造を維持する環境を提供する。科学者はTowbin Buffer, 10X, without SDSをネイティブPAGEなどの技術に利用し、タンパク質の本来のコンフォメーションを保持したまま、サイズと電荷に基づいてタンパク質を分離します。これは、タンパク質複合体、オリゴマー、または複雑な三次元構造を持つタンパク質の研究に特に有用である。さらに、SDSを含まないTowbin Buffer, 10Xは、セミドライやタンクベースのトランスファーシステムなど、特定のタンパク質トランスファー法で使用されます。これらの方法では、タンパク質は本来の構造を維持したままゲルからメンブレン上に移され、タンパク質の再変性ステップを必要とせずに、その後の検出や分析を可能にする。