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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TNFα-IP 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401685-NIC | 20 µg | $410.00 |
TNFAIP2 codifica a proteína 2 induzida por TNFα (TNFα-IP 2), um fator responsivo à inflamação cuja expressão é aumentada a jusante da sinalização do receptor de TNF e da ativação de NF-κB. A TNFα-IP 2 tem sido associada ao remodelamento do citoesqueleto de actina, à regulação da adesão e motilidade celular e à coordenação do tráfego vesicular e da dinâmica de membranas em contextos imunes e estromais. Por meio desses processos, TNFAIP2 contribui para as respostas celulares a sinais pró-inflamatórios e pode influenciar o remodelamento tecidual e as interações no microambiente. Alterações na expressão de TNFAIP2 foram relatadas em cenários inflamatórios e em múltiplos fenótipos associados ao câncer, sustentando seu uso como alvo de pesquisa para o estudo de programas transcricionais induzidos por citocinas e de vias relacionadas à invasão.
TNFα-IP 2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TNFAIP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TNFAIP2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TNFAIP2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TNFAIP2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.