TMEM97 Lentiviral Activation Particles (h): sc-411997-LAC

TMEM97は膜貫通タンパク質97をコードしており、細胞内コレステロール恒常性と脂質輸送を調節するシグマ2受容体複合体の、小胞体に局在する構成要素である。TMEM97は、リポタンパク質受容体との相互作用を介した低密度リポタンパク質（LDL）取り込みの制御に関与すること、またシグナル伝達や代謝適応に影響するより広範な膜組織化プロセスとも関連することが報告されている。分泌経路におけるステロール分布とプロテオスタシスを形成することで、TMEM97はストレス応答ネットワークやオルガネラ機能に影響し得る。TMEM97の発現変化およびシグマ2受容体関連の生物学は、神経変性、代謝調節異常、がんに関連した細胞状態の変化などの文脈で検討されており、経路研究における機序解明の標的としての有用性が示唆されている。

TMEM97 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なTMEM97の発現上昇を可能にします。

TMEM97 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、TMEM97転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性TMEM97の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のTMEM97ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。