TMEM92 Double Nickaseプラスミド (h): sc-407271-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- TMEM92 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- TMEM92ダブルニカースプラスミド（h）およびTMEM92ダブルニカースプラスミド（h2）は、TMEM92を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TMEM92 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-407271-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TMEM92 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-407271-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TMEM92 は、機能アノテーションが限られている予測上の多回膜貫通タンパク質をコードしており、細胞膜系に局在して膜の構造化、輸送（トラフィッキング）、あるいはシグナル伝達に寄与する可能性があると考えられています。他の TMEM ファミリー分子と同様に、TMEM92 は、膜内在性タンパク質がオルガネラ間コミュニケーションや細胞恒常性をどのように形成するのかを解明するうえで注目されています。十分に特徴づけられていない膜貫通遺伝子の転写レベルの変化は、がんや免疫関連疾患を含む多くの疾患データセットでしばしば観察されるため、関連する細胞モデルにおける TMEM92 の機構研究が動機づけられています。TMEM92 の機能解析は、膜局在タンパク質ネットワークに依存する細胞増殖、ストレス応答、ならびに経路間クロストークにおける役割の解明に役立ちます。
TMEM92 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における TMEM92 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、TMEM92内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、TMEM92の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、TMEM92が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。