TIS11D Double Nickaseプラスミド (h): sc-405406-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- TIS11D Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- TIS11Dダブルニカースプラスミド（h）およびTIS11Dダブルニカースプラスミド（h2）は、ZFP36L2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: TIS11D 抗体 (A-3): sc-365908
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TIS11D Double Nickaseプラスミド (h) | sc-405406-NIC | 20 µg | $410.00 |
ヒトZFP36L2は、RNA結合タンパク質TIS11Dをコードする。TIS11DはCCCH型ジンクフィンガー因子であり、3′UTR中のAU-rich element（AUリッチ配列）を認識してmRNAのポリA鎖短縮（deadenylation）と分解を促進する。転写産物の安定性を調節することで、TIS11Dはリンパ球の発生・活性化・分化に結び付く遺伝子発現プログラムを形成し、MAPKやNF-κBに関連する炎症シグナル伝達、ならびにより広範な転写後制御ネットワークと交差する。ZFP36L2は、血液系の文脈において免疫恒常性や腫瘍性表現型への関与が示唆されており、RNAターンオーバーの変化が増殖、アポトーシス、系譜決定に影響し得る。これらの特性により、ZFP36L2はヒト細胞モデルにおけるRNA分解経路と免疫関連の転写出力を解析するための有用な結節点となる。
TIS11D ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における ZFP36L2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、ZFP36L2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、ZFP36L2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、ZFP36L2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。