
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Tim17B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-411441-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Tim17B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-411441-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TIMM17B는 미토콘드리아 내막의 TIM23 트랜스로카아제(translocase)를 구성하는 필수 성분인 Tim17B를 암호화하며, 핵에 의해 암호화된 단백질이 미토콘드리아로 수입되고 내막에 삽입되는 과정을 매개합니다. Tim17B는 미토콘드리아 단백질 항상성을 뒷받침함으로써 산화적 인산화 능력, 미토콘드리아 막전위 유지, 그리고 기질(matrix)과 내막에서의 단백질 항상성(프로테오스타시스)에 기여합니다. TIM23 복합체 기능에 이상이 생기면 에너지 대사가 교란되고, 미토콘드리아 unfolded protein response(미토콘드리아 UPR)와 같은 미토콘드리아 스트레스 신호전달 경로가 활성화될 수 있어, TIMM17B의 생물학은 더 넓은 범위의 세포 적응 프로그램과 연결됩니다. 미토콘드리아 단백질 수입 인자로서 TIMM17B는 암세포 대사 및 신경퇴행과 연관된 미토콘드리아 스트레스 표현형과 관련된 미토콘드리아 기능장애, 그리고 생체에너지 재프로그래밍 연구에서 자주 조사됩니다.
Tim17B 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TIMM17B 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TIMM17B 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TIMM17B의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TIMM17B 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.