TIF1β抗体(23): sc-136102

TIF1βは転写中間因子1-βのことで、KAP1（KRAB-associated protein 1）、TF1β、TRIM28（tripartif motif-containing 28）とも呼ばれ、3つの亜鉛結合ドメイン、RINGフィンガー、B-ボックス、コイルドコイルドメインを特徴とするtripartifモチーフファミリーのメンバーである。TIF1αと同様に、TIF1βは転写抑制に必要な協同ユニットを形成するCys/His PHD（植物ホメオドメイン）フィンガーとブロモドメインの両方を含む。TIF1βは、多くの転写因子に見られるKruppel-associated box (KRAB)抑制ドメインと相互作用し、ジンクフィンガーを介してDNAと結合することにより、転写制御を仲介する。ヒトTIF1β遺伝子はヒト染色体19q13.4に位置し、835アミノ酸の核タンパク質をコードしている。

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TIF1β抗体(23) 参考文献:

1. 転写コアプレッサーTIF1βを欠損したマウスは着床後早期の発生に欠陥がある。  |  Cammas, F., et al. 2000. Development. 127: 2955-63. PMID: 10851139
2. 細胞分化により、TIF1βはHP1相互作用を介してセントロメアヘテロクロマチンとの会合が誘導される。  |  Cammas, F., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 3439-48. PMID: 12154074
3. c-Mybのがん原性活性化は、TIF1βおよびSkiによる負の制御の消失と相関する。  |  Nomura, T., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 16715-26. PMID: 14761981
4. 線維芽細胞におけるc-Myc-MM-1-TIF1β複合体によるc-fms遺伝子の抑制。  |  Satou, A., et al. 2004. FEBS Lett. 572: 211-5. PMID: 15304350
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7. O-GlcNAcaseは, 休止因子SPT5およびTIF1βと結合したRNAポリメラーゼII伸長因子である。  |  Resto, M., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 22703-22713. PMID: 27601472
8. O-GlcNAcaseはRNAポリメラーゼIIの伸長因子で、休止因子SPT5とTIF1&βと結合している。  |  Resto, M., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 16524-16525. PMID: 28986433
9. TRIM28/TIF1βとFli-1は, サブスタンスP曝露後のヒトマクロファージにおいて, DUOX2を介したペルオキシナイトライト生成を負に制御し, 膜結合型フラクタルカインの脱落を減少させる。  |  Yamaguchi, R., et al. 2020. Cytokine. 134: 155180. PMID: 32673994
10. TIF1&β;は造血幹細胞における白血病転写プログラムを活性化し、BCR::ABL1誘導性骨髄性白血病を促進する。  |  Morii, M., et al. 2024. Leukemia. 38: 1275-1286. PMID: 38734786

好ましい TIF1β 抗体は TIF1β 抗体である (D-7): sc-515790.