Tiazofurin の分子構造、CAS番号: 60084-10-8
Tiazofurin (CAS 60084-10-8)
別名:
2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxamide
CAS 番号:
60084-10-8
分子量:
260.27
分子式:
C9H12N2O5S
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チアゾフリンは抗腫瘍活性を示す人工ヌクレオシド類似体である。細胞内に入ると、チアゾフリンはNADの類似体であるチアゾール-4-カルボキシアミドアデニンジヌクレオチド(TAD)に変換される。この化合物はプリン合成において重要な役割を果たす酵素,IMPデヒドロゲナーゼ(IMPDH)の強力な阻害剤である。TADはIMPDHを阻害することによってグアニル酸のレベルを低下させ、それによって細胞増殖を阻害する。チアゾフリンは、β-D-リボースに由来するC-グリコシル化合物であり、1、3-チアゾールおよびモノカルボン酸アミドのメンバーである。プロドラッグとしてTADに代謝され,イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼを選択的に阻害する。そのイノシン‐5'‐一リン酸(IMP)デヒドロゲナーゼの潜在的阻害剤としての役割を考えると,チアゾフリンはある種の科学的応用において潜在的有用性を有する。
Tiazofurin (CAS 60084-10-8) 参考文献
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- チアゾフリンのユニークな生物活性化--耐性細胞を用いた研究。 | Kuttan, R. 1989. Indian J Biochem Biophys. 26: 160-5. PMID: 2620910
- 肝癌3924Aにおけるチアゾフリン耐性のメカニズム。 | Jayaram, HN., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 587-93. PMID: 2868729
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- ティアゾフリンによるマウス赤血球白血病細胞ヘモグロビン産生誘導は, コミットメントや原遺伝子発現の変化を伴わない。 | Sherman, ML., et al. 1989. Blood. 73: 431-4. PMID: 2917182
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- マウスP388白血病に対するチアゾフリンと選択された抗腫瘍薬の治療的相乗効果。 | Harrison, SD., et al. 1986. Cancer Res. 46: 3396-400. PMID: 3708573
- ヒト白血病細胞のチアゾフリンに対する選択的感受性。 | Jayaram, HN., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 2029-32. PMID: 3718544
- ヒト骨髄性白血病K562細胞におけるチアゾフリン耐性の生化学的結果。 | Jayaram, HN., et al. 1993. Cancer Res. 53: 2344-8. PMID: 8097964
- チアゾフリンは5-フルオロウラシルの同化作用と毒性を増強する。 | Cysyk, RL., et al. 1996. Cancer Lett. 109: 49-55. PMID: 9020902
- K562ヒト白血病細胞におけるチアゾフリン誘導性IL-6の自己分泌とヘモグロビン産生。 | Talley, CJ., et al. 1997. Am J Hematol. 54: 301-5. PMID: 9092685
- ヒト卵巣癌細胞におけるチアゾフリンとゲニステインの相乗作用。 | Li, W. and Weber, G. 1998. Oncol Res. 10: 117-22. PMID: 9700722
の阻害剤である：
7-(2-Hydroxyethyl)guanosine, AMDHD2, Atase, ATHL1, CPS II, CTPS, DPYS, ENOPH1, EXOSC5, GMPR2, GUCD1, GUK1, HPRT, IMPDH1IMPDH2, IMPDH2, LOC400958, LOC644196, PAPST2, Ppat, PRPS1, PRPS2, PRTFDC1, QTRT1, RNase 4, RNase T2, Rpp21, t-GMP, UCK1.のアクティベーター：
ADE2, PARP-16, UPase 2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Tiazofurin, 5 mg | sc-475805 | 5 mg | $440.00 |