



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Thrombospondin 1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400436-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Thrombospondin 1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400436-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
THBS1 codifica a trombospondina 1, uma glicoproteína matricelular secretada que modula a comunicação célula–matriz e o remodelamento da matriz extracelular. A trombospondina 1 regula a angiogênese por meio de sinalização mediada por receptores, incluindo interações que influenciam a ativação do TGF-β latente, o engajamento de integrinas e respostas dependentes de CD47. Ela contribui para o controle da adesão, migração e proliferação celulares, bem como da sinalização inflamatória, conectando sinais do estroma a programas de reparo tecidual. A expressão desregulada de THBS1 tem sido associada a processos patológicos de remodelamento observados na biologia do câncer, em doenças vasculares e em condições fibróticas e inflamatórias, tornando-o relevante para estudos mecanísticos de fenótipos impulsionados pelo microambiente.
Thrombospondin 1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus THBS1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de THBS1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função THBS1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com THBS1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.