TFIIIC110抗体(2395C2a): sc-81406

TFIIIC110 Antibody (2395C2a) は IgG1 マウスモノクローナル TFIIIC110 抗体 (TFIIIC110 抗体) で、ヒト由来の TFIIIC110 タンパク質を WB および IP で検出する。TFIIIC110 Antibody (2395C2a) はノンコンジュゲート抗 TFIIIC110 抗体として入手可能です。RNA ポリメラーゼ (pol) III は、tRNA、5s rRNA、7SL RNA、U6 snRNA を合成し、細胞分裂の前にそのタンパク質成分を複製する必要があるため、多くの形質転換細胞株や生体内の腫瘍で過剰発現している。したがって、急速な成長を維持するためには、細胞は高レベルのPol III転写RNAを産生する必要があり、これにはTFIIIBとTFIIIC2転写因子複合体の存在が必要である。TFIIIC2複合体はTFIIIC220、TFIIIC110、TFIIIC102、TFIIIC90、TFIIIC63の5つのサブユニットからなり、アデノウイルスで形質転換した細胞や卵巣がんなどの生体内の悪性細胞で過剰発現している。TFIIIC2は、RNA pol IIIとTFIIIBをプロモーターエレメントにリクルートし、悪性細胞の制御解除における重要な構成要素である可能性がある。TFIIIB複合体にはTATA結合タンパク質（TBP）、TFIIB関連因子1（BRF1）およびTFIIIB′′が含まれ、これらの発現もまた形質転換細胞でアップレギュレートされる。多くの癌では、癌抑制因子であるレチノブラストーマ（RB）とp53が不活性化されており、これがTFIIIBと結合してその機能を不活性化する能力に影響を及ぼしている。

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TFIIIC110抗体(2395C2a) 参考文献:

1. TFIIICのTFIIIC90サブユニットは, RNAポリメラーゼIII機構の複数の構成要素と相互作用し, ヒストン特異的アセチルトランスフェラーゼ活性を持つ。  |  Hsieh, YJ., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 7697-704. PMID: 10523658
2. テトラトリコペプチドリピート含有転写因子TFIIIC131とそのリガンドTFIIIB70との相互作用。複合体における構造変化の証拠。  |  Moir, RD., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 26591-8. PMID: 10859316
3. 代替スプライシングされたhBRF変異体は, 異なるRNAポリメラーゼIIIプロモーターで機能する。  |  McCulloch, V., et al. 2000. EMBO J. 19: 4134-43. PMID: 10921893
4. TATAを含むプロモーターと含まないプロモーターからのRNAポリメラーゼIII転写を指示するヒトTFIIIBの活性は異なる。  |  Schramm, L., et al. 2000. Genes Dev. 14: 2650-63. PMID: 11040218
5. RNAポリメラーゼIII転写因子TFIIIC2は卵巣腫瘍で過剰発現している。  |  Winter, AG., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 12619-24. PMID: 11058163
6. 網膜芽細胞腫タンパク質は, RNAポリメラーゼIIIの転写に必要な相互作用を阻害する。  |  Sutcliffe, JE., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9192-202. PMID: 11094071
7. RNAポリメラーゼIIIの転写：腫瘍抑制因子による制御と形質転換因子による制御の解除。  |  Brown, TR., et al. 2000. Gene Expr. 9: 15-28. PMID: 11097422
8. 核因子1（NF1）は、ヒトRNAポリメラーゼIIIによる正確な終結と多重ラウンド転写に影響を与えます。  |  Wang, Z., et al. 2000. EMBO J. 19: 6823-32. PMID: 11118217
9. RNAポリメラーゼIIIの転写は, TFIIICの110kDaサブユニットの選択的誘導によって制御されているというモデルの検証。  |  Innes, F., et al. 2006. Nucleic Acids Res. 34: 3399-407. PMID: 16822860
10. リーシュマニア菌が誘導する、M2マクロファージのオルタナティブな極性化における、B-boxエレメントをプロモーターに持つ選択されたノンコーディングRNA遺伝子の抑制。  |  Farrow, AL., et al. 2011. Mol Cell Biochem. 350: 47-57. PMID: 21165676
11. 形質転換細胞におけるマウス遺伝子の活性化。  |  Scott, MR., et al. 1983. Cell. 34: 557-67. PMID: 6311432
12. 神経BC1 RNAの発現：マウス腫瘍における誘導。  |  Chen, W., et al. 1997. Eur J Cancer. 33: 288-92. PMID: 9135502

哺乳動物及び非哺乳動物のモノクローナル抗体のターゲットは、ほぼポリクローナル抗体のすべてのターゲットを覆っています。我々は8300種類以上の抗体をImmunoCruzとして提供しています。^® モノクローナル共役結合抗体は標識二次抗体を用いる必要がなく時間・手間を省くことができます。

Santa Cruz Biotechnologyの抗体は360,000回以上引用されました。アンチ-TFIIIC110 抗体 (2395C2a) は既に各種の科学出版物に 9 件引用されました。

一次抗体　―　アンチ-TFIIIC110 抗体 (2395C2a)は 哺乳動物の標的タンパク質一次抗体、主にマウス、ラット、およびヒト種の一連の哺乳動物種を検出するために推奨されます。多くの哺乳動物抗体も獣医学的研究に適しており、ヒツジ、豚、ヤギ、猫、犬、牛、馬のタンパク質標的と反応します。サンタクルスバイオテクノロジーの一次モノクローナル抗体は実験室の研究応用に適しており、診断や治療には使用されていません。

TFIIIC110 抗体 (2395C2a) 規格

代替製品名: TFIIIC110

クローン名: 2395C2a

種類: 一次抗体

Clonality: モノクローナル抗体

抗体種: IgG₁

アミノ酸:

抗体部位: TFIIIC110

エピトープ種: human

製品反応: TFIIIC110

免疫種: human

他の哺乳類反応性: N/A

他の非哺乳類反応性: N/A

適用: WB, IP

包装: Each vial contains 100 µg IgG₁ in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 1.0% stabilizer protein

引用文献件数: 9 各種の科学出版物からの引用

TFIIIC110 抗体 (2395C2a) 使用可能な共役/形式: N/A