



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TFE3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401179-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TFE3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401179-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TFE3 (fator de transcrição que se liga ao intensificador IGHM 3) é um fator de transcrição bHLH-Zip da família MiT/TFE que regula programas que controlam a biogênese lisossomal, a autofagia e o metabolismo celular. Ele integra sinais de vias de detecção de nutrientes, incluindo a regulação dependente de mTORC1 da localização subcelular, para coordenar respostas transcricionais ao estresse e à privação de nutrientes. No núcleo, o TFE3 pode induzir genes envolvidos na função lisossomal e no fluxo catabólico, moldando processos como o tráfego endolisossomal e a homeostase mitocondrial. A atividade desregulada de TFE3 está implicada em contextos relevantes para doenças, incluindo fusões gênicas de TFE3 no carcinoma de células renais e alterações no controle transcricional da proteostase e da sinalização inflamatória.
TFE3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TFE3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TFE3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TFE3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TFE3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.