Tenidap (CAS 120210-48-2)

Tenidap (CAS 120210-48-2) 参考文献

1. 新規抗炎症薬テニダップは, 内向き整流K+チャネルhKir2.3のオープナーである。  |  Liu, Y., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 435: 153-60. PMID: 11821021
2. テニダップはピロカルピン系側頭葉てんかんモデルにおいて神経保護作用を示す。  |  Tang, XH., et al. 2013. Chin Med J (Engl). 126: 1900-5. PMID: 23673107
3. 新規抗炎症剤CP-66,248は, in vitroにおいてヒト多形核白血球におけるロイコトリエンB4およびプロスタノイド合成を強力に阻害する。  |  Moilanen, E., et al. 1988. Eicosanoids. 1: 35-9. PMID: 2856170
4. テニダップによる細胞内pHの低下。pH変化における細胞内アニオントランスポーターの関与。  |  McNiff, P., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1421-32. PMID: 7503793
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8. テニダップはin vitroで細胞質pHを調節し, 陰イオン輸送を阻害する。そのメカニズムと機能的意義の証拠。  |  McNiff, P., et al. 1994. J Immunol. 153: 2180-93. PMID: 8051419
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11. テニダップはin vitroでは5-リポキシゲナーゼ生成物の形成を阻害するが, 3つの動物モデルではこの活性は観察されなかった。  |  Carty, TJ., et al. 1997. Inflamm Res. 46: 168-79. PMID: 9197987
12. シクロオキシゲナーゼ-2選択的/5-リポキシゲナーゼ二重阻害剤RWJ 63556のイヌ炎症モデルにおける抗炎症活性の評価。  |  Kirchner, T., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 1094-101. PMID: 9262379
13. テニダップはマクロファージにおけるP2Z/P2X7受容体シグナルを増強する。  |  Sanz, JM., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 355: 235-44. PMID: 9760038