TEM8抗体(200C1339): sc-52959

炭疽菌（Bacillus anthraci）が分泌する3種類の毒素は、炭疽菌の全身感染時に免疫系を回避して宿主を死滅させる原因物質である。毒素の2つの成分、オデメマ因子（OF）と致死因子（LF）は哺乳類細胞の細胞質内で基質を酵素的に修飾する。第3の成分である防御抗原（PA）は、ATR（炭疽毒素レセプター）と呼ばれる細胞レセプターに結合し、酵素成分の細胞質への運搬を仲介する。TEM8（tumor endothelial marker 8）は腫瘍特異的内皮マーカー（TEM）の一つで、そのN末端はATRをコードしている。TEM8は腫瘍内皮細胞で高発現するが、正常内皮細胞では発現しない。TEMは腫瘍血管新生時に発現が上昇する。TEM1、TEM5、TEM7、TEM8の4つのTEM遺伝子は、推定膜貫通ドメインを含むTEMタンパク質をコードしている。ATRは、PAに直接結合する細胞外von Willebrand因子Aドメインを持つI型膜タンパク質である。ATRタンパク質の最初の364アミノ酸はTEM8と同じである。しかし、ATRタンパク質とTEM8タンパク質のC末端は異なっており、これはおそらくalternative splicingによるものであろう。von Willebrand因子Aドメインの可溶性バージョンは、毒素の作用から細胞を保護するようである。

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TEM8抗体(200C1339) 参考文献:

1. TEM8/ANTXR1特異的CAR T細胞はトリプルネガティブ乳癌の標的療法として。  |  Byrd, TT., et al. 2018. Cancer Res. 78: 489-500. PMID: 29183891
2. TEM8はuPA受容体として機能し、uPA刺激によるEGFRのリン酸化を媒介する。  |  Zhang, LC., et al. 2018. Cell Commun Signal. 16: 62. PMID: 30241478
3. セネカバレーウイルスは、腫瘍増殖に関与するコラーゲン受容体であるTEM8を悪用する。  |  Evans, DJ., et al. 2018. Front Oncol. 8: 506. PMID: 30460197
4. TEM8/ANTXR1特異的CAR T細胞は生体内で毒性を媒介する。  |  Petrovic, K., et al. 2019. PLoS One. 14: e0224015. PMID: 31622431
5. TEM8と肺癌の早期診断および予後との関係。  |  Sun, M., et al. 2021. Minerva Med. 112: 359-364. PMID: 32166929
6. TEM8の過剰発現は、Rac1/Cdc42/JNKおよびMEK/ERK/STAT3シグナル伝達経路を介して卵巣癌の進行を促進する。  |  Wang, CX., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 3557-3576. PMID: 32774719
7. TEM8は、トリプルネガティブ乳がんにおける新生血管形成性腫瘍形成細胞を標識する。  |  Xu, J., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4413. PMID: 34285210
8. セネカ渓谷ウイルスと癌治療におけるそのバイオマーカーTEM8/ANTXR1の役割の進化。  |  Corbett, V., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 930207. PMID: 36090051
9. TEM8三特異的キラーエンゲージャーは腫瘍および腫瘍間質の両方に結合し、ナチュラルキラー細胞の抗腫瘍活性を特異的に活性化する。  |  Kaminski, MF., et al. 2022. J Immunother Cancer. 10: PMID: 36162918
10. 再発性神経膠芽腫におけるDNAメチル化：TEM8発現の増加はSrc/PI3K/AKT/GSK-3β/B-カテニン経路を活性化する。  |  Kundu, P., et al. 2024. Cancer Genomics Proteomics. 21: 485-501. PMID: 39191501

好ましい TEM8 抗体は TEM8 抗体である (4H261): sc-73136.