TCR V β 8.1-2 Antibody (3H2987)はラットモノクローナルIgG抗体で、免疫沈降(IP)やフローサイトメトリー(FCM)アプリケーションにより、マウスサンプル中のT細胞レセプターV β 8.1-2 (TCR V β 8.1-2)を検出します。TCR V β 8.1-2は、特異的な外来抗原を認識することにより免疫応答において重要な役割を果たしており、T細胞の活性化と増殖に不可欠である。TCR V β 8.1-2は、主にT細胞表面に存在するT細胞受容体複合体の一部であり、病原体を効果的に認識し応答することができる。TCR V β 8.1-2の多様な抗原に結合する能力は、適応免疫系にとって不可欠であり、T細胞が自己と非自己の存在を区別できるようにすることで、感染に対する効果的な防御を行いながら自己免疫反応を防ぐことができる。TCR Vβ8.1-2はT細胞の発生と分化において特に重要であり、遺伝子セグメントの体細胞組み換えによって多様なT細胞レパートリーの生成に寄与している。TCR V β遺伝子座の遺伝子変化は様々な免疫学的疾患と関連しており、免疫恒常性の維持におけるTCR V β 8.1-2の重要性が強調されている。TCR V β 8.1-2 Antibody (3H2987) は、マウスモデルを用いてT細胞の生物学や免疫応答を研究する研究者にとって、非常に貴重なツールです。
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TCR V β 8.1-2抗体(3H2987) 参考文献:
- マラリアの病態におけるT細胞反応:実験的脳マラリア発症時にTCR V(beta)8を持つT細胞が選択的に増加する。 | Boubou, MI., et al. 1999. Int Immunol. 11: 1553-62. PMID: 10464176
- T細胞受容体Vβサブタイプ特異的抗体によるマウスコラーゲン誘導関節炎の治療。 | Chiocchia, G., et al. 1991. Eur J Immunol. 21: 2899-905. PMID: 1836185
- コラーゲン誘発関節炎を発症しやすいマウスにおける、特定のT細胞受容体Vβ鎖を発現するT細胞の生体内除去。 | Goldschmidt, TJ., et al. 1990. Immunology. 69: 508-14. PMID: 2139866
- 選択した抗T細胞受容体Vβ鎖特異的モノクローナル抗体を短期間投与することで、MRL/lprマウスの唾液腺炎が軽減されます。 | Skarstein, K., et al. 1995. Scand J Immunol. 42: 529-34. PMID: 7481557
- 重症筋無力症のマウス実験モデルにおける、TACR Vβ8のin vivo優先的使用。 | Aimé-Sempé, C., et al. 1995. J Neuroimmunol. 58: 191-200. PMID: 7759608
- 抗Vβ8.1,2モノクローナル抗体を用いたin vivo治療による、MRL/lpr脾細胞を移植したSCIDマウスにおけるlpr移植片対宿主病(GVHD)の軽減。 | Hosaka, N., et al. 1994. Clin Exp Immunol. 96: 500-7. PMID: 8004820
- NZB x NZW)F1マウスの狼瘡様症候群に対する、マラリア感染BALB/cマウス由来のポリクローナル免疫グロブリンの有益な効果。 | Hentati, B., et al. 1994. Eur J Immunol. 24: 8-15. PMID: 8020574
- 自己免疫疾患モデルマウスMRL/lprの唾液腺におけるT細胞のオリゴクローナル性。 | Skarstein, K., et al. 1994. Immunology. 81: 497-501. PMID: 8039804
- 実験的ヘルペス性角膜内炎におけるT細胞受容体Vβ遺伝子発現。 | Pedroza-Seres, M., et al. 1995. Eye (Lond). 9 (Pt 5): 599-604. PMID: 8543080
- NODマウスの唾液腺炎との関連におけるT細胞受容体レパートリーと抗Ro/SSA自己抗体の特性。 | Skarstein, K., et al. 1995. Autoimmunity. 22: 9-16. PMID: 8882417