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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Tβ-4 Y-linked Double Nickaseプラスミド (h) | sc-418116-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Tβ-4 Y-linked Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-418116-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TMSB4Yは、チモシンβ-4のY染色体連鎖型(thymosin beta-4 Y-linked)をコードしており、Gアクチンを隔離する小型ペプチドとしてGアクチンの利用可能量を調節し、細胞骨格の再構築、細胞形態の変化、ならびに細胞運動性に影響を与えます。アクチン動態を調整することで、Tβ-4 Y-linkedは細胞移動、接着、ストレス応答に関連するプロセスに影響し、迅速なアクチンのターンオーバーに依存する経路とも交差します。チモシンβファミリーに属するY染色体連鎖のパラログとして、性差のある遺伝子制御や男性特異的な生物学の研究において重要であり、細胞骨格の挙動変化が疾患関連の表現型に寄与する状況でも関連が示唆されます。
Tβ-4 Y-linked ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における TMSB4Y 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、TMSB4Y内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、TMSB4Yの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、TMSB4Yが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。