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SUR-1 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-423217-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスAbcc8は、ATP感受性カリウム(KATP)チャネルの調節サブユニットであるスルホニル尿素受容体1(SUR-1)をコードしており、細胞のエネルギー状態を膜興奮性へ結び付ける役割を担います。膵β細胞では、SUR-1がKIR6.2と複合体を形成し、ATP/ADPに応じたチャネル開口を調節することで、脱分極依存的なカルシウム流入および刺激—分泌連関を形成します。この代謝センシング軸は、ニューロンやその他の分泌組織における興奮性にも寄与し、ABCC8/SUR-1の機能をインスリン分泌や細胞ストレス応答を制御する経路と結び付けます。KATPチャネル調節の遺伝学的・機能的な攪乱は、糖代謝恒常性の障害やそれに関連する内分泌・代謝表現型との関連から、広く研究されています。
SUR-1 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Abcc8の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
SUR-1 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Abcc8 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はAbcc8転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性SUR-1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のAbcc8遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるSUR-1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびAbcc8発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるSUR-1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。