SULT1A3/1A4 Lentiviral Activation Particles (h): sc-417824-LAC

SULT1A3 は、カテコールアミンおよび関連するモノアミンの硫酸抱合を触媒する細胞質型スルホトランスフェラーゼをコードしており、第II相の異物代謝と神経伝達物質の恒常性維持に寄与します。SULT1A3/1A4 のタンパク質活性は、ドーパミン、ノルエピネフリン、セロトニンの代謝物の生体内変換とクリアランスを調節し、細胞内のレドックスバランスや、硫酸化経路を介した代謝物フラックスに影響します。この酵素ファミリーは特定の組織で高発現しており、生理活性アミンの利用可能性を制御することで局所的なシグナル伝達を形成し得ます。スルホトランスフェラーゼの発現量や活性の変化は、神経精神疾患関連形質、薬理学的応答の個体差、ならびに硫酸化能が腫瘍微小環境の化学的性状を調節し得るがん関連の代謝リプログラミングとの関連で研究されています。

SULT1A3/1A4 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なSULT1A3の発現上昇を可能にします。

SULT1A3/1A4 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、SULT1A3転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性SULT1A3/1A4の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のSULT1A3ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。