SULT1A2 Double Nickaseプラスミド (h): sc-405799-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- SULT1A2 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- SULT1A2ダブルニカースプラスミド（h）およびSULT1A2ダブルニカースプラスミド（h2）は、SULT1A2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SULT1A2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-405799-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SULT1A2 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-405799-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ヒトSULT1A2は、細胞質に存在するスルホトランスフェラーゼをコードしており、硫酸基供与体である3′-ホスホアデノシン-5′-ホスホ硫酸（PAPS）を用いてフェノール性化合物の硫酸抱合（硫酸化）を触媒します。これにより基質の溶解性が高まり、生物活性が調節されます。この第II相代謝活性は、異物の排除や内因性の低分子の生体内変換に寄与し、反応性中間体への曝露を左右する細胞の解毒ネットワークとも交差します。硫酸化能の差異は、特定の化学物質における解毒と生体内活性化のバランスに影響し得るため、SULT1A2活性は毒性学および化学発がん研究における感受性の個人差と関連付けられています。したがってSULT1A2は、代謝酵素の制御、基質特異性、ならびに環境性・薬理学的ストレッサーに対するシステムレベルの応答を研究する上で重要です。
SULT1A2 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における SULT1A2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、SULT1A2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、SULT1A2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、SULT1A2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。