Date published: 2025-9-16

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Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA (CAS 128802-76-6)

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CAS 番号:
128802-76-6
分子量:
682.69
分子式:
C32H38N6O11
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Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNAは、プロテアーゼ、特にペプチド結合の切断に関与するプロテアーゼの活性と特異性を研究するための酵素アッセイにおいて、主に発色基質として利用される合成ペプチドである。この化合物は、Ala (アラニン) 、Glu (グルタミン酸) 、Pro (プロリン) 、Phe (フェニルアラニン) というユニークなアミノ酸配列を特徴とし、発色団として機能するp-ニトロアニリド (pNA) 基に結合している。Phe-pNA結合でのタンパク質分解切断により、p-ニトロアニリン部分が放出され、特定の波長、典型的には約405 nmにおける吸光度の測定可能な増加をもたらす。この特性により、Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNAは、プロテアーゼ活性の定量化、プロテアーゼ特異性の理解、およびプロテアーゼ阻害剤のスクリーニングのための生化学的研究において非常に貴重なツールとなる。その応用は酵素学,生化学,分子生物学を含む様々な分野に及び,プロテアーゼの作用機序と生理学的および病理学的過程におけるそれらの役割への洞察を促進する。


Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA (CAS 128802-76-6) 参考文献

  1. Lactococcus lactis SK11プロテイナーゼの様々なカルボキシ末端ドメインの欠失:切断酵素の活性, 特異性, 安定性への影響。  |  Bruinenberg, PG., et al. 2000. Appl Environ Microbiol. 66: 2859-65. PMID: 10877779
  2. phosphoSer-cis-Proの立体配座は, phosphoSer-trans-Proの立体配座よりも23倍Pin1を阻害する。  |  Wang, XJ., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 15533-42. PMID: 15563182
  3. ペプチジルプロリルイソメラーゼPin1は, 活性化好酸球における顆粒球マクロファージコロニー刺激因子mRNAの安定性を制御している。  |  Shen, ZJ., et al. 2005. Nat Immunol. 6: 1280-7. PMID: 16273101
  4. シクロフィリンとFK-506結合タンパク質のペプチジルプロリルcis-trans異性化酵素活性の基質特異性:別個の酵素ファミリーの存在を示す証拠。  |  Harrison, RK. and Stein, RL. 1990. Biochemistry. 29: 3813-6. PMID: 1693856
  5. ヒト由来ペプチジルプロリルcis/trans異性化酵素Pin1とリン酸化ペプチドとの結合の熱力学。  |  Daum, S., et al. 2006. Biochemistry. 45: 12125-35. PMID: 17002312
  6. アリールインダニルケトン:ヒトペプチジルプロリルcis/trans異性化酵素Pin1の効率的阻害剤。  |  Daum, S., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 7454-8. PMID: 17048295
  7. ヒトPin1の高親和性ペプチド阻害の構造的基盤。  |  Zhang, Y., et al. 2007. ACS Chem Biol. 2: 320-8. PMID: 17518432
  8. ペプチドリガンドとpin1の相互作用における二価性の利点について。  |  Daum, S., et al. 2007. J Mol Biol. 374: 147-61. PMID: 17931657
  9. プロリルイソメラーゼの基質特異性を探索するための蛍光ペプチドライブラリー。  |  Zoldák, G., et al. 2009. Biochemistry. 48: 10423-36. PMID: 19785464
  10. Pin1とPKMzetaは, 樹状突起のタンパク質合成を順次制御している。  |  Westmark, PR., et al. 2010. Sci Signal. 3: ra18. PMID: 20215645
  11. テイレリア寄生虫は宿主白血球の形質転換を維持するためにプロリルイソメラーゼを分泌する。  |  Marsolier, J., et al. 2015. Nature. 520: 378-82. PMID: 25624101
  12. ペプチジル-プロリルイソメラーゼPin1に対する選択的で細胞透過性の非リン酸化二環ペプチジル阻害剤。  |  Jiang, B. and Pei, D. 2015. J Med Chem. 58: 6306-12. PMID: 26196061
  13. ハイスループット・スクリーニングによるPin1阻害剤としての新規セレン誘導体の発見。  |  Subedi, A., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 474: 528-533. PMID: 27120460
  14. イマザメタベンズはPin1との併用によりヒト乳癌細胞の増殖, 遊走, 浸潤を阻害する。  |  Liu, C., et al. 2017. Mol Med Rep. 15: 3210-3214. PMID: 28350086
  15. プロリルイソメラーゼPin1はfMLP誘発好中球の主要な機能を制御する。  |  Bedouhene, S., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34572316

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA, 5 mg

sc-472004
5 mg
$200.00