striatin Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406215-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- striatinO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase striatin (h) e o Plasmídeo Double Nickase striatin (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para STRN. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:striatin Anticorpo (6): sc-136084
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
striatin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406215-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
striatin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406215-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O STRN humano codifica a estriatina, uma proteína de andaime (scaffold) ligante de calmodulina dentro do complexo STRIPAK (striatin-interacting phosphatase and kinase), que coordena a sinalização associada à PP2A, a regulação de quinases e a montagem de complexos multiproteicos em membranas celulares e em locais de junção. Por meio dessas interações, a estriatina contribui para a integração de sinais dependentes de cálcio com vias que controlam a dinâmica do citoesqueleto, a polaridade celular, o tráfego vesicular e redes de sinalização associadas à proliferação. Alterações na função de STRN/STRIPAK têm sido associadas à desregulação da transdução de sinais e da organização de junções em contextos relevantes para o remodelamento de vias oncogênicas e para a homeostase específica de tecidos. Essas propriedades tornam o STRN um alvo útil para dissecar a comunicação cruzada entre vias mediada por scaffolds e o equilíbrio fosfatase–quinase em células humanas.
striatin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus STRN em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de STRN. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função STRN. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com STRN interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.