
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Stat3 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423176-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Stat3 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-423176-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O Stat3 de camundongo codifica o Transdutor de Sinal e Ativador da Transcrição 3 (STAT3), um fator de transcrição latente ativado a jusante de receptores de citocinas e de fatores de crescimento. Após fosforilação por quinases JAK ou por tirosina-quinases associadas ao receptor, o STAT3 dimeriza e transloca-se para o núcleo para regular programas que controlam proliferação, sobrevivência, inflamação e estados celulares semelhantes aos de células-tronco. A sinalização de STAT3 integra sinais de citocinas da família IL-6 e interage com vias como NF-κB, PI3K–AKT e MAPK para moldar a homeostase imune e tecidual. A atividade desregulada de STAT3 é frequentemente estudada em modelos de inflamação crônica, disfunção imune, fibrose e transformação oncogênica para definir desfechos transcricionais e epigenéticos específicos do contexto.
Stat3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Stat3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Stat3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Stat3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Stat3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.