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STAMP2 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-431182-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスのSteap4は、6回膜貫通型の金属還元酵素であるSTAMP2をコードしており、三価鉄および二価銅の還元を促進し、金属依存性シグナル伝達を調整することで、細胞のレドックス制御を支えます。STAMP2は炎症性刺激や代謝シグナルによって誘導され、脂肪細胞機能、インスリン応答性、サイトカイン駆動性ストレス応答を制御する経路との関連が示されています。免疫・代謝組織においてSTAMP2は、活性酸素種(ROS)のバランスや小胞体(ER)恒常性に影響し、これらの過程はマクロファージ活性化や脂肪組織リモデリングのあり方を規定します。Steap4発現の異常は炎症状態や代謝機能障害と関連づけられており、マウスモデルにおける免疫代謝クロストークを研究するうえで有用な結節点となります。
STAMP2 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Steap4の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
STAMP2 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Steap4 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はSteap4転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性STAMP2の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のSteap4遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるSTAMP2依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびSteap4発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるSTAMP2経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。