ST8Sia III Lentiviral Activation Particles (h): sc-407120-LAC

ST8SIA3はシアル酸転移酵素ST8Sia IIIをコードしており、ST8Sia IIIはゴルジ体に局在する酵素として、糖タンパク質および糖脂質のα2,8結合型シアル化を触媒し、細胞表面の糖鎖組成とそれに基づく認識を形成します。ポリシアル化および関連するシアル化決定基を調節することで、ST8Sia IIIは細胞―細胞間相互作用や細胞―細胞外基質間相互作用、受容体の編成、ならびに分泌・エンドサイトーシス経路におけるトラフィッキングに影響を与えます。シアル化パターンの変化は、接着、遊走、免疫認識の変化と関連していることから、ST8SIA3は神経発生過程や腫瘍関連の糖鎖修飾表現型の研究において重要な標的となります。ST8SIA3の機能を解析することで、α2,8-シアル化がヒト細胞におけるシグナル伝達ネットワークや膜糖タンパク質の生物学をどのように調節するのかを明らかにできます。

ST8Sia III レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なST8SIA3の発現上昇を可能にします。

ST8Sia III レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、ST8SIA3転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性ST8Sia IIIの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のST8SIA3ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。