ST 1936 oxalate の分子構造、CAS番号: 1210-81-7
ST 1936 oxalate (CAS 1210-81-7)
別名:
5-Chloro-3-[2-(dimethylamino)ethyl] -2-methylindole oxalate
アプリケーション:
ST 1936 oxalateは5-HT6受容体の強力かつ選択的なアゴニストである
CAS 番号:
1210-81-7
純度:
≥98%
分子量:
326.78
分子式:
C13H17ClN2•C2H2O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Available in US only.
Available in US only.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
ST 1936シュウ酸塩は、5-HT6受容体の選択的かつ強力な拮抗薬として機能する化合物である。5-HT6受容体に結合し、セロトニンによる活性化を阻害することにより作用する。この相互作用により、ドーパミンやノルエピネフリンなどの神経伝達物質の放出が調節される。5-HT6受容体を阻害することにより、ST1936シュウ酸塩は認知機能と記憶プロセスに影響を及ぼす可能性がある。その作用機序には、5-HT6受容体に関連するシグナル伝達経路を阻害することが関与しており、神経疾患や認知機能に影響を及ぼす可能性がある。ST 1936シュウ酸塩の分子レベルでの作用機序には、5-HT6受容体との特異的相互作用が関与しており、中枢神経系内の神経伝達物質の放出およびシグナル伝達に影響を及ぼす。
ST 1936 oxalate (CAS 1210-81-7) 参考文献
- 新規5-HT6受容体作動薬ST1936の微量透析試験。 | Valentini, V., et al. 2011. Neuropharmacology. 60: 602-8. PMID: 21185318
- 行動薬理学：抗うつ作用と抗不安作用の可能性。 | Wesołowska, A. and Jastrzębska-Więsek, M. 2011. Int Rev Neurobiol. 96: 49-71. PMID: 21329784
- ST1936は, クローニングされたヒト5-HT6受容体の完全な活性化を通じて, cAMP, Ca2+, ERK1/2およびFynキナーゼを刺激する。 | Riccioni, T., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 661: 8-14. PMID: 21549693
- 5-HT6受容体の活性化は皮質三葉のグルタミン酸作動性伝達を抑制する。 | Tassone, A., et al. 2011. Neuropharmacology. 61: 632-7. PMID: 21619890
- 5-HT(6)受容体作動薬ST1936のうつ病および快感消失様実験モデルに対する効果。 | Scheggi, S., et al. 2011. Behav Brain Res. 224: 35-43. PMID: 21645553
- 新規治療標的としてのセロトニン-6受容体。 | Yun, HM. and Rhim, H. 2011. Exp Neurobiol. 20: 159-68. PMID: 22355260
- コカイン強化におけるドーパミン/5-HT6受容体相互作用の役割の証拠。 | Valentini, V., et al. 2013. Neuropharmacology. 65: 58-64. PMID: 22982249
- 選択的セロトニン-6アゴニストであるST1936がラット脳の推定中脳ドパミン作動性ニューロンの電気活動に及ぼす影響。 | Borsini, F., et al. 2015. J Psychopharmacol. 29: 802-11. PMID: 25735994
- 5-HT6受容体拮抗薬：統合失調症の認知機能障害に対する有効性の可能性。 | de Bruin, NM. and Kruse, CG. 2015. Curr Pharm Des. 21: 3739-59. PMID: 26044973
- 5-HT6受容体部分作動薬EMD 386088のラットへの急性および慢性全身投与による抗うつ様作用。 | Jastrzębska-Więsek, M., et al. 2015. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 388: 1079-88. PMID: 26077660
- ラットにおける5-HT6パーシャルアゴニストEMD 386088の抗うつ活性発現機序に関する研究。 | Jastrzębska-Więsek, M., et al. 2016. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 389: 839-49. PMID: 27106213
- セロトニン5-HT6受容体を介した新しいパーキンソン病性ジスキネジアのメカニズムが, 移植DAニューロンのDREADD調節によって明らかになる。 | Aldrin-Kirk, P., et al. 2016. Neuron. 90: 955-68. PMID: 27161524
- 末梢性セロトニン介在系は, セロトニン6 Gタンパク質共役型受容体を介して骨の発生と再生を抑制する。 | Yun, HM., et al. 2016. Sci Rep. 6: 30985. PMID: 27581523
- 5-ヒドロキシトリプタミン6受容体（5-HT6R）が介在するRhoA依存的経路を介した形態変化。 | Rahman, MA., et al. 2017. Mol Cells. 40: 495-502. PMID: 28681593
- 三環系抗うつ薬であるアモキサピンは, 複数のセロトニン受容体6を介する標的を通してアミロイドβの生成を抑制する。 | Li, X., et al. 2017. Sci Rep. 7: 4983. PMID: 28694424
のアクティベーター：
SR-6.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ST 1936 oxalate, 1 mg | sc-364625 | 1 mg | $158.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||
ST 1936 oxalate, 10 mg | sc-364625A | 10 mg | $306.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||