Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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SRPK2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403763-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SRPK2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SRPK2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase SRPK2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SRPK2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SRPK2 Anticorpo (H-5): sc-390534
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SRPK2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403763-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SRPK2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403763-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SRPK2 (quinase 2 específica para proteínas ricas em serina/arginina) é uma quinase de dupla especificidade que fosforila fatores de splicing SR, coordenando a montagem do spliceossomo e o splicing alternativo de pré-mRNA. Por meio da regulação do processamento de RNA, a SRPK2 influencia a progressão do ciclo celular, a sinalização de estresse e a diversificação do proteoma, podendo também interagir funcionalmente com vias dependentes de quinases que moldam o controle gênico em níveis transcricional e pós-transcricional. Alterações na atividade da SRPK2 têm sido associadas na literatura a programas de splicing desregulados e a fenótipos proliferativos aberrantes ou de adaptação ao estresse, o que a torna um nó útil para estudar biologia de RNA no câncer e em outras doenças com defeitos de splicing.
SRPK2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SRPK2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SRPK2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SRPK2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SRPK2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.