SR 27897 の分子構造、CAS番号: 136381-85-6
SR 27897 (CAS 136381-85-6)
アプリケーション:
SR 27897はCCKの有効な非ペプチドアンタゴニストです
CAS 番号:
136381-85-6
分子量:
411.86
分子式:
C20H14ClN3O3S
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SR 27897 (CAS 136381-85-6) 参考文献
- 外因性CCKとガストリンは, 子牛においてCCK-Aを介して, またCCK-B/ガストリンレセプターを介して膵外分泌を刺激する。 | Le Dréan, G., et al. 1999. Pflugers Arch. 438: 86-93. PMID: 10370091
- ヒトCCK(1)受容体におけるleu(356)のアンタゴニストSR 27897とアゴニストSR 146131結合における対照的な役割。 | Gouldson, P., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 383: 339-46. PMID: 10594328
- ヒトCCK(1)受容体の細胞外荷電残基は, SR 146131, SR 27897およびCCK-8Sとの相互作用に不可欠な役割を果たしている。 | Gouldson, P., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 389: 115-24. PMID: 10688974
- CCK-A受容体拮抗薬による食欲低下ラットにおける視床下部-下垂体-副腎軸の抑制。 | Ruiz-Gayo, M., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 839-42. PMID: 10696079
- アゴニストSR 146131とアンタゴニストSR 27897は, ヒトCCK(1)受容体上の異なる部位を占有している。 | Gouldson, P., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 400: 185-94. PMID: 10988332
- コレシストキニン受容体による血漿と脳脊髄液間のレプチン分布の制御。 | Cano, V., et al. 2003. Br J Pharmacol. 140: 647-52. PMID: 14534148
- CCK受容体の非ペプチド性アンタゴニストであるデバゼピドはアポトーシスを誘導し, ユーイング腫瘍の増殖を抑制する。 | Carrillo, J., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 527-33. PMID: 19407653
- マウス小腸カハール間質細胞におけるコレシストキニン誘導性脱分極の特徴。 | Lee, JH., et al. 2013. Cell Physiol Biochem. 31: 542-54. PMID: 23571358
- SR27897の末梢生物活性：CCKA受容体の新しい強力な非ペプチド性アンタゴニスト。 | Gully, D., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 232: 13-9. PMID: 7681406
- 選択的コレシストキニンタイプA（CCK-A）受容体拮抗薬SR 27897の神経行動学的作用。 | Poncelet, M., et al. 1993. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 348: 102-7. PMID: 8397341
の阻害剤である：
CCK-AR, CCK-BR.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SR 27897, 10 mg | sc-204298 | 10 mg | $179.00 | |||
SR 27897, 50 mg | sc-204298A | 50 mg | $850.00 |