SPIN90 抗体 (2614C1a): sc-81383. 非トランスフェクト: sc-117752 (A) およびマウスSPIN90トランスフェクト: sc-123746 (B) 293T全細胞溶解液におけるSPIN90発現のウェスタンブロット解析.
SPIN90抗体(2614C1a): sc-81383
- SPIN90抗体 2614C1aはマウスモノクローナルIgG1です。100 µg/mlで提供
- human由来のSPIN90の内部領域に対応する組み換えタンパク質に対して
- human由来のSPIN90 WB と IPでの検出にはお勧めします
- 現在、SPIN90 Antibody (2614C1a)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。
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関連項目
SPIN90（SH3ドメインを持つNCK-interacting protein、diaphanous protein-interacting protein、DIP-1としても知られる）は、ヒト遺伝子SPIN90によってコードされる722アミノ酸のタンパク質である。SPIN90は、SH3ドメイン、プロリンリッチドメイン、二分割核局在化シグナルを持つ核タンパク質である。SPIN90のSH3ドメインはFYNのそれと高い相同性を持つ。SPIN90は、活性型diaphanous protein homolog 1 (DRF1)によって誘導されるストレスファイバー形成に重要な役割を果たしており、in vivoでマイクロスパイク形成を誘導することができる。SPIN90は筋原線維のサルコメアへの集合を促進し、これらのサルコメアの維持を仲介する。また、アクチン重合と細胞接着を制御していると考えられている。SPIN90/AF3p21が関与する染色体異常は、MLLとのt(3;11)(p21;q23)の転座を伴う治療関連白血病で認められる。これは、混合系白血病（MLL）遺伝子のイントロン6がAF3p21遺伝子のエクソン1の上流で融合し、染色体が白血病細胞内でMLL-AF3p21融合転写産物を形成することにより起こる。MLL遺伝子は白血病、特に小児白血病や治療関連白血病で頻繁に再配列される。MLL遺伝子は染色体11q23に局在し、11q23を含む染色体転座のほとんど全てに関与している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SPIN90 抗体 (2614C1a) | sc-81383 | 100 µg/ml | $333.00 |