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SP140CRISPR激活质粒(h) | sc-409816-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
SP140CRISPR激活质粒(h2) | sc-409816-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
SP140 编码一种核斑点定位蛋白,含有 PHD 和溴结构域,作为染色质“读取器”和转录调控因子发挥作用,并在免疫细胞谱系中呈富集表达。它参与对与先天性和适应性免疫反应相关的基因程序进行表观遗传调控,影响干扰素信号传导和炎症性转录网络等通路。通过与修饰组蛋白及染色质相关复合体相互作用,SP140 有助于塑造谱系特异性的基因表达模式和细胞激活状态。遗传学与表达研究已将 SP140 失调与免疫介导性及炎症性疾病的易感性联系起来,支持其在免疫学与染色质生物学机制研究中的重要性。
SP140 CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性SP140的表达。
SP140 CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的SP140基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于SP140转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性SP140表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的SP140位点,并能够研究内源性位点上依赖于SP140的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在SP140表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟SP140通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。