Sp1 Lentiviral Activation Particles (m): sc-423094-LAC

マウスSp1（specificity protein 1）は、広く発現しているGCボックス結合型の転写因子であり、細胞周期の進行、DNA損傷応答、アポトーシス、分化を制御する基礎的および誘導性の転写プログラムを統合的に調節します。Sp1はコアクチベーターやクロマチン制御因子との相互作用を介して、MAPKおよびPI3K/AKTシグナル伝達、酸化ストレス応答、炎症性転写出力に関連する遺伝子ネットワークを調整します。Sp1活性の変化は、増殖制御の破綻、代謝リプログラミング、ならびに細胞外マトリックスやサイトカイン遺伝子の異常発現と関連づけられており、がん生物学、神経変性、免疫介在性病態の研究において重要です。マウスのモデル系では、Sp1は多様な組織にわたるハウスキーピング遺伝子および刺激応答性遺伝子の転写制御を解析するための中心的なノードとして位置づけられています。

Sp1 レンチウイルス活性化粒子（m）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なSp1の発現上昇を可能にします。

Sp1 レンチウイルス活性化粒子（m）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、Sp1転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性Sp1の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のSp1ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。