SMC2 Double Nickaseプラスミド (h): sc-411488-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- SMC2 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- SMC2ダブルニカースプラスミド（h）およびSMC2ダブルニカースプラスミド（h2）は、SMC2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SMC2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-411488-NIC | 20 µg | $410.00 |
SMC2は、染色体構造維持（SMC）タンパク質の中核因子をコードしており、有糸分裂および減数分裂における染色体の凝縮と配置を担うコンデンシン複合体のATPaseスキャフォールドを形成します。高次クロマチン構造を制御することで、SMC2は姉妹染色分体の適切な分離・分配とゲノム安定性を支え、その機能は細胞周期の進行やDNA損傷応答とも結び付いています。コンデンシン依存的なクロマチンの凝縮は複製ストレスや修復経路とも交差しており、コンデンシン機能の変化は染色体不安定性や異数性を促進し得ます。SMC2の発現や機能の破綻は増殖性疾患の文脈で観察されており、ヒト細胞における有糸分裂の忠実性やゲノム維持機構を研究するうえで有用な解析ノードとなります。
SMC2 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における SMC2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、SMC2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、SMC2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、SMC2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。