SLUG Double Nickaseプラスミド (h): sc-400389-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- SLUG Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- SLUGダブルニカースプラスミド（h）およびSLUGダブルニカースプラスミド（h2）は、SNAI2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: SLUG 抗体 (A-7): sc-166476
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SLUG Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400389-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLUG Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400389-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SNAI2は、亜鉛フィンガー型転写因子SLUGをコードしています。SLUGは上皮間葉転換（EMT）の主要な制御因子であり、CDH1などの上皮性遺伝子を抑制するとともに、細胞骨格や接着に関わるプログラムを再構築して、運動性と細胞状態の可塑性を促進します。SLUGは、TGF-β、WNT/β-カテニン、Notch、MAPKなど、発生およびストレス応答経路からのシグナルを統合し、系譜決定、生存、分化を協調的に制御します。ヒト生物学において、SNAI2活性の変化は、腫瘍進展の表現型、浸潤に関連する転写プログラム、治療への適応状態としばしば結び付けられており、神経堤や造血系の文脈にも関与します。これらの性質により、SLUGはEMT、細胞移動、幹細胞様形質、微小環境応答の転写制御を解析するための代表的な標的として広く用いられています。
SLUG ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における SNAI2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、SNAI2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、SNAI2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、SNAI2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。