SLP-76抗体(8): sc-136070

Vav癌原遺伝子の翻訳産物は、造血由来の細胞にのみ発現し、リンパ球の発生と活性化に重要である。しかしながら、Vavの機能の生化学的基盤は不明である。VavはT細胞受容体（TCR）との結合に必要な単一のSH2ドメインを含んでいる。Jurkat細胞でVavまたはSLP-76を過剰発現させると、NFATが活性化されIL-2が産生される。共発現させると、VavとSLP-76は相乗的に、強固な基底反応とTCRを介したIL-2反応を誘導する。SLP-76は、チロシン、セリン/スレオニン、脂質キナーゼファミリーのメンバーであることを示すモチーフを含まないが、いくつかの推定SH2/SH3結合ドメインを含み、アダプタータンパク質GRB2やPLC g1と物理的に結合することが示されている。SLP-76の発見は、Vav形質転換とTCRを介したNFAT活性化のメカニズムを解明する上で重要な一歩となる。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

SLP-76抗体(8) 参考文献:

1. アダプタータンパク質LATとSLP-76はT細胞の活性化に必要である。  |  Finco, TS., et al. 1999. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 64: 265-74. PMID: 11232295
2. T細胞の活性化と発生を制御するSLP-76アダプタータンパク質の既知の機能と潜在的機能。  |  Clements, JL. 2003. Immunol Rev. 191: 211-9. PMID: 12614362
3. SLP-76-ADAPアダプターモジュールは、LFA-1を介したコスト刺激とT細胞の運動性を制御する。  |  Wang, H., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 12436-41. PMID: 19617540
4. アダプタータンパク質SLP-76は、T細胞における 'アウトサイド・イン 'インテグリンシグナル伝達と機能を仲介している。  |  Baker, RG., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 5578-89. PMID: 19667077
5. SH2 domain containing leukocyte phosphoprotein of 76-kDa (SLP-76)によるZAP-70マイクロクラスター形成のフィードバック制御。  |  Liu, H., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 10166-71. PMID: 20534575
6. アダプタータンパク質SLP-76は、T細胞におけるHIV-1の放出と細胞間伝播を制御している。  |  Nagaraja, T., et al. 2012. J Immunol. 188: 2769-77. PMID: 22323535
7. SLP-76のSH2ドメインとADAPの多点結合は、刺激されたT細胞におけるSLP-76シグナル伝達複合体のオリゴマー化に重要である。  |  Coussens, NP., et al. 2013. Mol Cell Biol. 33: 4140-51. PMID: 23979596
8. SLP-76/ADAPおよびPyk2による、インテグリン&α;4&β;1を介したケモカイン刺激Tリンパ球接着の陽性および陰性制御。  |  Dios-Esponera, A., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 3215-28. PMID: 26202465
9. Ubc9はT細胞におけるNFAT転写のためにTCRアダプターSLP-76と相互作用し、SUMO化する。  |  Xiong, Y., et al. 2019. J Immunol. 203: 3023-3036. PMID: 31666306
10. Itkは、その直接基質であるSLP-76とGadsを介して、TCRとCD28のコスティミュレーションの統合を促進する。  |  Hallumi, E., et al. 2021. J Immunol. 206: 2322-2337. PMID: 33931484

好ましい SLP-76 抗体は SLP-76 抗体である (F-7): sc-13151.