



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC39A6 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-430685-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLC39A6 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-430685-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Slc39a6 codifica a SLC39A6 (ZIP6), um importador transmembranar de zinco que regula a disponibilidade de Zn²⁺ no citosol e, assim, influencia enzimas dependentes de zinco e programas de transcrição. Em células de camundongo, o fluxo de zinco mediado por ZIP6 contribui para processos de sinalização e de homeostase ligados à adesão celular, à remodelação do citoesqueleto e a fenótipos associados à transição epitélio-mesênquima, por meio da modulação de vias como JAK/STAT e MAPK. A alteração na expressão de SLC39A6 tem sido associada à desregulação da homeostase de íons metálicos e é estudada no contexto da biologia do desenvolvimento e da migração e invasão celular relacionadas a tumores. Como transportador de zinco, a SLC39A6 também é relevante para pesquisas sobre respostas ao estresse oxidativo e mecanismos de detecção de nutrientes que moldam a proliferação e a diferenciação celulares.
SLC39A6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Slc39a6 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Slc39a6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Slc39a6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Slc39a6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.