SLC35C2 Double Nickaseプラスミド (h): sc-409264-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- SLC35C2 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- SLC35C2ダブルニカースプラスミド（h）およびSLC35C2ダブルニカースプラスミド（h2）は、SLC35C2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SLC35C2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-409264-NIC | 20 µg | $410.00 |
SLC35C2は、ゴルジ体に局在するヌクレオチド糖トランスポーターをコードしており、タンパク質および脂質のグリコシル化に必要な活性化単糖ドナーの供給に関与すると考えられています。分泌経路へのヌクレオチド糖の流入（フラックス）を調節することで、SLC35C2は糖鎖の成熟、細胞表面糖タンパク質の組成、ならびに接着や受容体シグナル伝達といったトラフィッキング依存的な過程に影響を及ぼし得ます。ゴルジ体のグリコシル化ネットワークの破綻は、免疫認識の変化、発生表現型、ストレス応答などと広く関連しているため、SLC35C2はグリコシル化依存的な細胞生物学を解析する上で有用な標的となります。SLC35ファミリーのトランスポーターにおける発現や機能の多様性は、先天性グリコシル化異常症やがんに伴うグライコーム再編成の文脈でしばしば検討されており、経路の感受性や冗長性に関する機構研究を後押ししています。
SLC35C2 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における SLC35C2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、SLC35C2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、SLC35C2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、SLC35C2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。