



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC25A36 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-431417-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLC25A36 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-431417-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Slc25a36 codifica a SLC25A36, um transportador de solutos da membrana interna mitocondrial implicado na manutenção da homeostase de nucleotídeos, ao mediar o transporte de nucleotídeos de pirimidina e metabólitos relacionados através da membrana mitocondrial. Ao regular os pools de nucleotídeos intramitocondriais, a SLC25A36 sustenta a replicação e o reparo do DNA mitocondrial, a capacidade de fosforilação oxidativa e fluxos metabólicos mitocondriais mais amplos. A perturbação do transporte mitocondrial de nucleotídeos pode desorganizar a bioenergética e as respostas ao estresse, processos associados a fenótipos do neurodesenvolvimento e neuromusculares e a outros distúrbios ligados à disfunção mitocondrial. Em sistemas murinos, Slc25a36 oferece um alvo acessível para estudar como o transporte de nucleotídeos se relaciona com a manutenção do genoma mitocondrial, o equilíbrio redox e transições de estado celular.
SLC25A36 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Slc25a36 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Slc25a36. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Slc25a36. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Slc25a36 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.