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SLAIN2 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-429242-ACT | 20 µg | $397.00 |
Slain2はSLAIN2をコードしており、SLAIN2は微小管プラス端追跡アダプターとして、EBタンパク質およびch-TOG/XMAP215複合体と協調して持続的な微小管伸長を促進し、細胞骨格の組織化を調整します。微小管動態を制御することで、SLAIN2は細胞内輸送、細胞極性、有糸分裂紡錘体の機能に影響を与え、これらは神経形態形成や増殖制御の中核となる過程です。微小管制御ネットワークの攪乱は、軸索伸長やシナプス結合性を障害し得るほか、紡錘体形成の変化を介して染色体安定性にも影響を及ぼし得ます。マウスの生物医学研究においてSlain2は、微小管プラス端制御が細胞周期進行や分化プログラムとどのように連携するかを解析するための、扱いやすい入り口となります。
SLAIN2 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Slain2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
SLAIN2 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Slain2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はSlain2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性SLAIN2の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のSlain2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるSLAIN2依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびSlain2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるSLAIN2経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。