Six3抗体(J-21): sc-81985

Sixタンパク質（sine oculis）は、保存されたDNA結合ドメインを共有するホメオドメイン転写因子のファミリーである。Six3は脊椎動物の眼野の仕様と増殖に必要であり、脳のいくつかの発達障害に関与している可能性がある。Six3の発現は、ヒト胚では妊娠5-7週という早い時期に検出され、胎児発育の全期間を通して眼球で発現が維持される。妊娠20週目のヒト網膜では、神経節細胞と内核層の細胞でSix3の発現が観察されている。Six3はヒト染色体2p16-p21、遺伝子マーカーD2S119とD2S288の間にマップされる。ヒトSix3の地図上の位置は、この染色体領域に眼の表現型を持つ2つの優性疾患（holoprosencephaly type 2およびmalattia leventinese）の位置と重なっている。

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Six3抗体(J-21) 参考文献:

1. SIX3のダウンレギュレーションは、肺腺癌の臨床結果と関連している。  |  Mo, ML., et al. 2013. PLoS One. 8: e71816. PMID: 23977152
2. Six3は複数のメカニズムを介して視神経の発達を制御する。  |  Samuel, A., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20267. PMID: 26822689
3. Six3の量は全前脳発育不全症の病態を媒介する。  |  Geng, X., et al. 2016. Development. 143: 4462-4473. PMID: 27770010
4. 腫瘍抑制因子であるSIX3は、AURKA/Bの転写抑制により星状膠腫の腫瘍形成を阻害する。  |  Yu, Z., et al. 2017. J Hematol Oncol. 10: 115. PMID: 28595628
5. 全前脳発育不全症の家族におけるSIX3の欠失および不完全浸透率。  |  Stokes, B., et al. 2018. Congenit Anom (Kyoto). 58: 29-32. PMID: 28670735
6. ホメオドメインタンパク質Six3、Vax1、Otx2のヘテロ接合性不全は、異なるメカニズムを介してマウスに不妊症を引き起こす。  |  Hoffmann, HM., et al. 2019. Neuroendocrinology. 109: 200-207. PMID: 30261489
7. SIX3およびSIX6は、C末端領域を介してジェミニンと相互作用する。  |  Turcu, DC., et al. 2019. Biochem Biophys Rep. 20: 100695. PMID: 31844685
8. ホメオボックス遺伝子Six3はD2型中棘神経細胞の分化に必須である。  |  Song, X., et al. 2021. Neurosci Bull. 37: 985-998. PMID: 34014554
9. SIX3およびPOU1F1におけるヘテロ接合性変異は、マウスおよびヒトにおいて下垂体ホルモン欠乏症を引き起こす。  |  Bando, H., et al. 2023. Hum Mol Genet. 32: 367-385. PMID: 35951005
10. Chd5は転写因子Six3を制御して神経分化を促進する。  |  Shrestha, P., et al. 2023. Stem Cells. 41: 242-251. PMID: 36636025

好ましい Six3 抗体は Six3 抗体である (A-1): sc-398797.