Six2 렌티바이러스의 활성화 입자 (m): sc-422957-LAC
- Target species: mouse
- 200 µl of transduction-ready, high-titer CRISPR/dCas9 Lentiviral Activation Particles
- Six2 Lentiviral Activation Particles (m) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 세포에 대한lentiviral transduction을 통해 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
- Six2 Lentiviral Activation Particles (m) 은 아래의 SAM Activation elements를 포함하고 있습니다: transactivation domain VP64과 융합된 deactivated Cas9 (dCas9) 뉴클리아제 (D10A and N863A),MS2-p65-HSF1융합 프로틴과 타깃특정 20 nt guide RNA. 또한 각각 blasticidin, hygromycin 과 puromycin resistance genes를 포함하고있습니다.
- SAM complex는 transduction후 transcriptional start site상류의 약 200-250 nt의 특정위치에 바인딩하여 고효율gene activation에 필요한 transcription factor을 증가시킵니다.
- Six2 렌티바이러스 활성화 플라스미드 (m) 및 Six2 렌티바이러스 활성화 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Six2 프로모터의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
- Transfection, gene activation효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 Six2 Antibody (H-4): sc-377193
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Six2 렌티바이러스의 활성화 입자 (m) | sc-422957-LAC | 200 µl | $455.00 | |||
Six2 렌티바이러스의 활성화 입자 (m2) | sc-422957-LAC-2 | 200 µl | $455.00 |
Six2(sine oculis homeobox homolog 2)는 홈박스 전사인자로, 생쥐의 기관형성 과정에서 전구세포의 유지와 계통 결정(lineage decision)을 조절하며, 특히 네프론 전구세포의 자가재생과 두개안면 및 골격 패터닝에서 중요한 역할을 합니다. Six2는 발달 전사 네트워크 내에서 작용하며, WNT/β-카테닌, FGF, BMP, Notch 관련 프로그램을 포함한 신호 입력을 통합해 증식과 분화의 타이밍을 조절합니다. SIX2 활성이 비정상적으로 조절되면 발달 경로가 일탈될 수 있으며, 선천성 기형과 종양 생물학과 관련된 상피–간엽 상태 및 증식 프로그램의 변화와 연관된 것으로 보고되었습니다. 실험 시스템에서 Six2는 줄기성(stemness), 형태형성(morphogenesis), 조직 지정(tissue specification)을 관장하는 유전자 조절 회로를 규명하는 데 핵심 노드로 활용됩니다.
Six2 렌티바이러스 활성화 입자(m)는 완전한 시너지 활성화 매개체(SAM) 전사 활성화 시스템을 전달 준비가 된 고역가 렌티바이러스 입자에 포장함으로써 이러한 요구를 충족시키며, 더 광범위한 인간 세포 유형에서 효율적인 Six2 발현 증가를 가능하게 합니다.
Six2 렌티바이러스 활성화 입자(m)는 렌티바이러스 전이를 통해 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템의 모든 기능적 구성 요소를 전달합니다. 이 시스템은 표적 세포로 공동 전달되는 세 가지 입자 제제로 구성됩니다: 하나는 촉매 활성이 없는 dCas9(D10A 및 N863A 돌연변이)을 VP64 전사 활성화 도메인과 결합시킨 형태로, 블라스티시딘 내성 유전자를 포함하며; 하나는 히그로마이신 저항성 유전자와 융합된 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며; 또 하나는 푸로마이신 저항성 유전자와 융합된 두 개의 MS2 RNA 아파타머에 표적 특이적 20 nt sgRNA가 융합된 것을 암호화합니다. 렌티바이러스 매개 전달 및 발현 카세트의 게놈 통합 후, SAM 구성 요소들은 안정적으로 발현되며 Six2 전사 개시점 상류의 근위 프로모터 영역 내 표적 부위에 집합합니다. 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1은 협력하여 내인성 전사 기구를 모집하고 내인성 Six2 발현의 지속적인 상향 조절을 유도합니다. 뉴클레아제 비활성 dCas9을 사용함으로써 이중 가닥 DNA 절단이 발생하지 않으며, Six2의 본래 게놈 위치와 조절 구조를 보존할 수 있습니다.
렌티바이러스 형식은 몇 가지 실질적인 이점을 제공합니다: 안정적인 게놈 통합은 세포 분열을 통한 유전적 활성화를 지원하며, 고역가 입자 제제는 자체 바이러스 생산의 필요성을 없애고, 1차 세포, 비분열 세포 및 형질 도입 저항성 세포 유형과의 호환성은 실험적 접근성을 확대합니다. 성공적인 전이는 푸로마이신, 하이그로마이신, 블라스티시딘을 이용한 삼중 항생제 선별을 통해 확인하고 증폭할 수 있습니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.