



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Siglec-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416316-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Siglec-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416316-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SIGLEC6 codifica a Siglec-6, uma lectina do tipo imunoglobulina ligante de ácido siálico, expressa em subpopulações específicas de células imunitárias e em trofoblastos placentários, que medeia interações célula–célula dependentes de glicanos. Por meio dos seus motivos inibitórios citoplasmáticos, a Siglec-6 pode modular a sinalização proximal aos recetores e os estados de ativação celular, influenciando processos como tolerância imunitária, adesão e responsividade a citocinas. Alterações na expressão de Siglec-6 e no envolvimento de ligandos dependente de sialilação têm sido investigadas em contextos de desregulação imunitária e microambientes inflamatórios, bem como como uma característica de certas interfaces tumor–imunidade. Estas propriedades tornam o SIGLEC6 um alvo útil para dissecar checkpoints glicoimunitários, redes de sinalização inibitória e a organização de recetores na superfície celular.
Siglec-6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SIGLEC6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SIGLEC6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SIGLEC6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SIGLEC6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.