Date published: 2025-9-6

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SID 7969543 (CAS 868224-64-0)

0.0(0)
レビューを書く質問する

別名:
2-[2-[(2,3-DIHYDROBENZO[1,4]DIOXIN-6-YLCARBAMOYL)METHYL]-1-OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-5-YLOXY]PROPIONIC ACID ETHYL ESTER
アプリケーション:
SID 7969543は選択的SF-1阻害剤です。
CAS 番号:
868224-64-0
分子量:
452.46
分子式:
C24H24N2O7
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

選択的ステロイド生成因子-1(SF-1、NR5A1)阻害剤(IC50値はSF-1、RORα、VP16でそれぞれ0.76、>33、>33μM)。in vitroのHEK 293T細胞において、SF-1依存性のルシフェラーゼ発現を阻害する(IC50 = 30 nM)。


SID 7969543 (CAS 868224-64-0) 参考文献

  1. 機能的ウルトラハイスループットスクリーニングによるSF-1の強力, 選択的, 細胞浸透性阻害剤。  |  Madoux, F., et al. 2008. Mol Pharmacol. 73: 1776-84. PMID: 18334597
  2. イソキノリノン骨格に基づく希少核内受容体ステロイド生成因子-1(NR5A1)の低分子阻害剤の合成。  |  Roth, J., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2628-32. PMID: 18374567
  3. ステロイド生成因子-1インバースアゴニストによる副腎皮質癌細胞増殖抑制作用。  |  Doghman, M., et al. 2009. J Clin Endocrinol Metab. 94: 2178-83. PMID: 19318454
  4. ステロイド生成因子-1インバースアゴニストの同定と特徴づけ。  |  Doghman, M., et al. 2010. Methods Enzymol. 485: 3-23. PMID: 21050908
  5. 副腎皮質癌の治療戦略における新たな洞察と将来の展望(総説)。  |  Stigliano, A., et al. 2017. Oncol Rep. 37: 1301-1311. PMID: 28184938
  6. 卵子由来因子(GDF9およびBMP15)とFSHは, 顆粒膜細胞におけるH3K27ACの調節を介してAMH発現を制御する。  |  Roy, S., et al. 2018. Endocrinology. 159: 3433-3445. PMID: 30060157
  7. ヒトNR5A核内受容体の多用途で高感度な直接リガンド結合アッセイの開発。  |  D'Agostino, EH., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 365-370. PMID: 32184971
  8. 去勢抵抗性前立腺癌における腫瘍内アンドロゲン生合成の制御因子としての希少核内受容体。  |  Zhou, J., et al. 2021. Oncogene. 40: 2625-2634. PMID: 33750894
  9. KMT2A再配列型白血病の新規治療薬候補の同定を目的とした, 承認され薬理学的に活性な化合物ライブラリーの系統的試験管内評価。  |  Karsa, M., et al. 2021. Front Oncol. 11: 779859. PMID: 35127484
  10. 論説:KMT2A(MLL)遺伝子再配列を有する急性白血病に対する化学療法抵抗性の利用と新規治療戦略の開発。  |  Esposito, MT., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 977741. PMID: 36003510

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

SID 7969543, 10 mg

sc-204278
10 mg
$139.00

SID 7969543, 50 mg

sc-204278A
50 mg
$585.00