Date published: 2025-9-6

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SID 26681509 (CAS 958772-66-2)

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別名:
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophan-2-[[[2-[(2-ethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]thio]carbonyl]hydrazide
アプリケーション:
SID 26681509は可逆的で強力なヒトカテプシンL阻害剤である
CAS 番号:
958772-66-2
分子量:
539.65
分子式:
C27H33N5O5S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Available in US only.
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クイックリンク

SID 26681509は,ヒトカテプシンLに対するその阻害作用のために生化学研究のための興味ある化合物であり,強力な阻害剤として,この化学物質はプロテアーゼ活性の研究,特に蛋白質分解の機構の理解において中心的である。その可逆的結合能により、研究者は酵素-基質相互作用の動的性質を調べることができる。さらに,この化合物は,カテプシンLが重要な役割を果たすシグナル伝達経路の探索に利用され,アポトーシスやオートファジーのような細胞プロセスの解明に貢献している。この化合物は蛋白質工学の分野においても貴重な資産であり,プロテアーゼ活性を修飾することは新しい性質を持つ新しい生体分子の開発につながる。


SID 26681509 (CAS 958772-66-2) 参考文献

  1. 音響分散技術によって組み立てられた酵素マイクロアレイ。  |  Wong, EY. and Diamond, SL. 2008. Anal Biochem. 381: 101-6. PMID: 18616925
  2. ビタミンDは, オートファジーの誘導を介して, マクロファージにおけるヒト免疫不全ウイルス1型と結核菌の感染を阻害する。  |  Campbell, GR. and Spector, SA. 2012. PLoS Pathog. 8: e1002689. PMID: 22589721
  3. ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤によるオートファジー誘導はHIV1型を抑制する。  |  Campbell, GR., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 5028-5040. PMID: 25540204
  4. HIVプロテアーゼ阻害剤サキナビルは, カテプシンVとTLR4/MyD88の相互作用を標的とすることにより, HMGB1駆動性の炎症を抑制する。  |  Pribis, JP., et al. 2015. Mol Med. 21: 749-757. PMID: 26349060
  5. 統合失調症関連hERGチャネルKv11.1-3.1はユニークなトラフィッキング欠損を示すが, ハイスループット・スクリーニングのためのプロテアソーム阻害によって回復する。  |  Calcaterra, NE., et al. 2016. Sci Rep. 6: 19976. PMID: 26879421
  6. 骨形成タンパク質1は, LDLレセプターのリガンド結合リピート4と5の間のリンカー領域を切断し, LDLレセプターを機能しなくする。  |  Strøm, TB., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 1229-1238. PMID: 31600776
  7. SARS-CoV-2感染の鍵となるヒトプロテアーゼの阻害剤となりうる天然物をインシリコで同定。  |  Vivek-Ananth, RP., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32842606
  8. コロナウイルスの細胞侵入と複製におけるシステインペプチダーゼの役割:カテプシン阻害剤の治療の可能性。  |  Pišlar, A., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1009013. PMID: 33137165
  9. カテプシンLは, ヒトおよびヒト化マウスのSARS-CoV-2感染において重要な役割を果たしており, 新薬開発の有望な標的である。  |  Zhao, MM., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 134. PMID: 33774649
  10. SARS-CoV-2スパイク糖タンパク質を探索し, 抗ウイルス標的の可能性を探る。  |  Kamel, NA., et al. 2021. Viral Immunol. 34: 510-521. PMID: 34018828
  11. システインプロテアーゼカテプシンLの選択的阻害剤としてのチオアミドペプチドの合理的デザイン。  |  Phan, HAT., et al. 2021. Chem Sci. 12: 10825-10835. PMID: 35355937
  12. SARS-CoV-2 ORF7aは宿主因子SERINC5の抗ウイルス作用を強力に阻害する。  |  Timilsina, U., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2935. PMID: 35618710
  13. 汎癌におけるLINC00857の発癌性の役割を探る。  |  Ren, X., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 996686. PMID: 36160408

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

SID 26681509, 10 mg

sc-361358
10 mg
$413.00
米国: 米国のみで入手可能

SID 26681509, 50 mg

sc-361358A
50 mg
$1538.00
米国: 米国のみで入手可能