SHIP-2抗体(Z-16): sc-100387

単球とマクロファージの産生、生存、機能は、マクロファージコロニー刺激因子M-CSFによって、そのチロシンキナーゼ受容体Fmsを介して制御されている。M-CSFとFmsの結合は、SH2含有イノシトールホスファターゼSHIPのチロシンリン酸化とShcのリン酸化チロシン結合ドメインとの結合を誘導する。SHIPタンパク質はPtdIns P3をPtdIns Psに加水分解し、細胞増殖を強力に阻害する。SHIPはCD28の標的でもあり、SHIPがT細胞活性化の制御に関与している可能性を示唆している。SHIPにはいくつかのスプライスバリアントがあり、造血と精子形成に発現する。SHIPのホモログであるSHIP-2は、造血細胞と非造血細胞の両方で発現している。T細胞やB細胞に加えて、脾臓、胸腺、肺でもSHIPとSHIP-2が共発現していることが示されている。SHIPは線維芽細胞、心臓、骨格筋、様々な脳領域でも発現しており、その発現はTSHおよびEGF刺激細胞で増強される。SHIPと同様に、SHIP-2もチロシンリン酸化され、B細胞レセプターとFcgRIIのライゲーション後にShcと会合する。SHIP-2は神経膠芽腫細胞においてG1期の細胞周期停止を引き起こし、PI 3キナーゼ-PI 3キナーゼB経路の制御において負の役割を果たす。SHIPとSHIP-2は共に、増殖抑制を含むFcgRIIBシグナル伝達を媒介する。

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SHIP-2抗体(Z-16) 参考文献:

1. SHIP2：2型糖尿病治療の新たな標的。  |  Baumgartener, JW. 2003. Curr Drug Targets Immune Endocr Metabol Disord. 3: 291-8. PMID: 14683460
2. SH2ドメイン含有イノシトールポリリン酸5-ホスファターゼ-2: SHIP2.  |  Dyson, JM., et al. 2005. Int J Biochem Cell Biol. 37: 2260-5. PMID: 15964236
3. SHIP2と様々な疾患への関与。  |  Suwa, A., et al. 2010. Expert Opin Ther Targets. 14: 727-37. PMID: 20536411
4. SHIP2の多機能：PtdIns(3,4,5)P₃レベルの負の制御、PtdIns(3,4)P₂産生の正の制御、および固有のドッキング特性のバランス。  |  Erneux, C., et al. 2011. J Cell Biochem. 112: 2203-9. PMID: 21503961
5. SHIP2シグナルは細胞膜、核、焦点接触で伝達される。  |  Elong Edimo, W., et al. 2013. Adv Biol Regul. 53: 28-37. PMID: 23040614
6. SHIP2の抑制は、Aktの活性化を介して胃がん細胞の腫瘍形成と増殖に寄与する。  |  Ye, Y., et al. 2016. J Gastroenterol. 51: 230-40. PMID: 26201869
7. SHIP2：構造、機能、阻害。  |  Thomas, MP., et al. 2017. Chembiochem. 18: 233-247. PMID: 27907247
8. 糖尿病を克服するSHIP-メトホルミン、新たなSHIP2阻害薬の中の古い友人  |  Lehtonen, S. 2020. Acta Physiol (Oxf). 228: e13349. PMID: 31342643
9. SHIP1とSHIP2の低分子標的化。  |  Kerr, WG., et al. 2020. Biochem Soc Trans. 48: 291-300. PMID: 32049315
10. PHB2は、E3リガーゼNEDD4を介してSHIP2のユビキチン化を促進し、胃がんにおけるAKTシグナルを制御する。  |  Xu, L., et al. 2024. J Exp Clin Cancer Res. 43: 17. PMID: 38200519

好ましい SHIP-2 抗体は SHIP-2 抗体である (E-2): sc-166641.