



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SH-PTP2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400260-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SH-PTP2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400260-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PTPN11은 활성화된 수용체 티로신 키나아제와 사이토카인 수용체로부터의 신호를 하위 RAS–MAPK/ERK 및 PI3K–AKT 경로로 전달하는 세포질성 단백질 티로신 인산가수분해효소인 SH-PTP2(SHP2)를 암호화합니다. SHP2는 SH2 도메인과 촉매 PTP 도메인을 통해, 증식·분화·이동·생존을 조절하는 인산화 의존적 단백질 상호작용을 매개하는 인산화 상태를 조절합니다. 또한 PTPN11의 기능은 JAK/STAT 신호전달의 동역학 및 성장인자 신호 네트워크 내 피드백 조절과도 연관되어 있습니다. PTPN11 활성의 이상 조절 또는 돌연변이는 발달 증후군과 다양한 종양성 신호전달 환경과 연관되어 있어, 경로 재배선(pathway rewiring)과 신호전달 연구에서 폭넓게 연구되는 핵심 노드로 여겨집니다.
SH-PTP2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PTPN11 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PTPN11 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PTPN11의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PTPN11 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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