Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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SH-PTP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400260-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SH-PTP2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SH-PTP2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase SH-PTP2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para PTPN11. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SH-PTP2 Anticorpo (B-1): sc-7384
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SH-PTP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400260-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SH-PTP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400260-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PTPN11 codifica a SH-PTP2 (SHP2), uma fosfatase tirosina-proteica citosólica que retransmite sinais de receptores tirosina-quinase ativados e de receptores de citocinas para as vias a jusante RAS–MAPK/ERK e PI3K–AKT. Por meio dos seus domínios SH2 e do domínio catalítico PTP, a SHP2 modula interações proteicas dependentes de fosforilação que controlam proliferação, diferenciação, migração e sobrevivência. A função de PTPN11 também está ligada à dinâmica de sinalização JAK/STAT e à regulação por feedback dentro de redes de sinalização de fatores de crescimento. A atividade desregulada de PTPN11 ou mutações nesse gene tem sido associada a síndromes do desenvolvimento e a diversos contextos de sinalização oncogênica, tornando-o um nó amplamente estudado em pesquisas sobre reprogramação de vias e transdução de sinais.
SH-PTP2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PTPN11 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PTPN11. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PTPN11. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PTPN11 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.