



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Serpinb3a 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-422808-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Serpinb3a 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-422808-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Serpinb3a는 세포내 단백질 분해 조절, 상피세포 항상성, 그리고 스트레스 반응성 신호전달에 관여하는 것으로 알려진 마우스 clade B 세린 프로테아제 억제인자(serpin)를 암호화합니다. Serpinb3a는 프로테아제 활성과 단백질 항상성(proteostasis)을 조절함으로써 염증성 연쇄반응, 아폽토시스(세포사멸) 감수성, 조직 재형성 과정에 영향을 줄 수 있습니다. 세르핀 발현 양상의 변화는 상피 손상, 섬유화와 연관된 재형성, 면역세포–상피 상호작용의 맥락에서 자주 연구되며, 이때 프로테아제–항프로테아제 균형이 장벽의 완전성과 사이토카인 매개 반응을 좌우합니다. 인간 SERPINB3/B4 생물학의 기능적 유사체로서 Serpinb3a는 마우스 모델에서 프로테아제 억제와 염증, 산화 스트레스, 발암 과정과 연관된 미세환경을 연결하는 기전 연구에 유용합니다.
Serpinb3a 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Serpinb3a 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Serpinb3a 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Serpinb3a의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Serpinb3a 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.