SerpinA6抗体(Y19-E): sc-100851

SerpinA6 Antibody (Y19-E)は、マウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体で、ヒト由来の SerpinA6 タンパク質をウェスタンブロッティング(WB)、免疫沈降(IP)、酵素結合免疫吸着測定法(ELISA)により検出します。抗SerpinA6抗体(Y19-E)は、ノンコンジュゲートでご提供しております。SerpinA6 は、コルチコステロイド結合グロブリン（CBG）またはトランスコルチンとしても知られ、主に肝臓で合成される 405 アミノ酸のα-グロブリン分泌タンパク質です。SerpinA6は、黄体ホルモンとグルココルチコイドの血流輸送に重要な役割を果たしており、それによってこれらのホルモンの生理学的作用に影響を及ぼしている。SerpinA6の重要性は単なる輸送にとどまらない。SerpinA6はコルチコステロイド結合特性も有しており、血清コルチゾールの標的組織への利用可能性を調節し、ストレスに対する恒常性の維持に不可欠である。SerpinA6をコードする遺伝子の調節不全や欠損は、副腎皮質ステロイド結合グロブリン欠乏症につながる可能性があり、副腎皮質ステロイドの輸送障害により低血圧／高血圧や筋肉疲労が現れるまれな疾患である。ホルモンの調節に重要な役割を果たし、様々な生理学的プロセスに関与する可能性のある抗SerpinA6抗体(Y19-E)は、内分泌機能や関連疾患を研究する研究者にとって不可欠なツールです。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

SerpinA6抗体(Y19-E) 参考文献:

1. コルチゾール結合親和性の低い新しいヒト副腎皮質ステロイド結合グロブリン変異体。  |  Emptoz-Bonneton, A., et al. 2000. J Clin Endocrinol Metab. 85: 361-7. PMID: 10634411
2. ヒトのコルチコステロイド結合グロブリンの93残基のLeu-----His置換はコルチゾールに対する親和性を低下させる。  |  Smith, CL., et al. 1992. J Steroid Biochem Mol Biol. 42: 671-6. PMID: 1504007
3. コルチコステロイド結合グロブリン遺伝子多型は, 肥満女性におけるコルチゾール駆動性脂肪分布に影響する。  |  Barat, P., et al. 2005. Obes Res. 13: 1485-90. PMID: 16222046
4. 近位14q32.1 SERPINサブクラスターにおける配列多様性：SERPINA2の偽遺伝子化を支持する自然選択の証拠。  |  Seixas, S., et al. 2007. Mol Biol Evol. 24: 587-98. PMID: 17135331
5. SERPINA6遺伝子のハプロ不全は重篤な筋肉疲労と関連する：副腎皮質ステロイド結合グロブリン欠乏症におけるde novo突然変異。  |  Buss, C., et al. 2007. J Neural Transm (Vienna). 114: 563-9. PMID: 17245537
6. 副腎皮質ステロイド結合グロブリン遺伝子多型：臨床的意義と特発性慢性疲労障害との関連。  |  Torpy, DJ. and Ho, JT. 2007. Clin Endocrinol (Oxf). 67: 161-7. PMID: 17547679
7. ヒト副腎皮質ステロイド結合グロブリンの自然発生突然変異。  |  Simard, M., et al. 2015. J Clin Endocrinol Metab. 100: E129-39. PMID: 25322275
8. SERPINA6/SERPINA1の多遺伝子リスクスコアは、小児における日内およびストレス誘発性HPA軸活性と関連する。  |  Utge, S., et al. 2018. Psychoneuroendocrinology. 93: 1-7. PMID: 29679879
9. SERPINA6/SERPINA1遺伝子座の変異は、朝の血漿コルチゾール、肝コルチコステロイド結合グロブリン発現、末梢組織における遺伝子発現、および心血管疾患リスクを変化させる。  |  Crawford, AA., et al. 2021. J Hum Genet. 66: 625-636. PMID: 33469137
10. CBG Montevideo：副腎皮質ステロイド結合グロブリンのハプロイン不全につながる臨床的に新しいSERPINA6変異。  |  Meyer, EJ., et al. 2021. J Endocr Soc. 5: bvab115. PMID: 34308089
11. 注意欠陥・多動性障害（ADHD）におけるストレス関連の遺伝的要素：家族ベースのブラジル人サンプルにおけるSERPINA6およびSERPINA1遺伝子マーカーの影響。  |  Carpena, MX., et al. 2022. J Psychiatr Res. 149: 1-9. PMID: 35217314
12. トランスコルチン・ルーベンのコルチゾール結合親和性の低下は, 残基93のアミノ酸置換に関連している。  |  Van Baelen, H., et al. 1993. Steroids. 58: 275-7. PMID: 8212073