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SDHAF2 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-425801-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
SDHAF2 CRISPR Activationプラスミド (m2) | sc-425801-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
マウスSdhaf2は、コハク酸脱水素酵素(複合体II)の触媒サブユニットSDHAのフラビン化および成熟に必要な補助因子SDHAF2をコードしています。SDHAF2は複合体IIの適切な組み立てと活性を可能にすることで、TCA回路(クエン酸回路)とミトコンドリア電子伝達系の連結を支え、コハク酸の酸化、酸化還元バランス、呼吸能に影響を与えます。SDHAF2機能の破綻は、ミトコンドリア機能障害や代謝物シグナルの変化と関連しており、低酸素応答経路やエピジェネティックな経路に影響し得るコハク酸の蓄積などが含まれます。その結果、Sdhaf2は生体エネルギー代謝、酸化ストレス応答、ならびに複合体IIの欠陥が腫瘍生物学や神経内分泌疾患の機序に関与するモデルにおいて広く研究されています。
SDHAF2 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Sdhaf2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
SDHAF2 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Sdhaf2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はSdhaf2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性SDHAF2の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のSdhaf2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるSDHAF2依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびSdhaf2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるSDHAF2経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。