Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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SDHA Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-426283-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SDHAO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SDHA (m) e o Plasmídeo Double Nickase SDHA (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Sdha. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SDHA Anticorpo (F-2): sc-390381
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SDHA Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-426283-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene **Sdha** em camundongos codifica a subunidade flavoproteica da succinato desidrogenase (SDHA), um componente central do complexo II mitocondrial que conecta o ciclo do ácido tricarboxílico à cadeia de transporte de elétrons ao catalisar a oxidação de succinato em fumarato e direcionar elétrons para a ubiquinona. Por meio desse papel duplo, a SDHA ajuda a regular a fosforilação oxidativa, o equilíbrio redox mitocondrial e a bioenergética celular, com efeitos a jusante sobre espécies reativas de oxigênio e sinalização por metabólitos. A disfunção do complexo II é amplamente estudada no contexto de remodelação metabólica, sinalização associada à hipóxia e respostas ao estresse mitocondrial. Alterações na atividade de SDHA também são relevantes em modelos de neurodegeneração e de biologia tumoral, nos quais se investigam disfunção mitocondrial e mudanças metabólicas do tipo oncometabólito.
SDHA O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Sdha em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Sdha. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Sdha. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Sdha interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.