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SDF-4 Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-422857 | 20 µg | $397.00 |
Sdf4 codifica per lo stromal cell–derived factor 4 (SDF-4), una proteina residente del reticolo endoplasmatico implicata nell’omeostasi del calcio e nel funzionamento della via secretoria. SDF-4 è associata al controllo qualità del RE e ai processi di traffico proteico che influenzano il trasporto vescicolare e le risposte cellulari allo stress. Attraverso questi ruoli, Sdf4 può modulare programmi di segnalazione legati alla comunicazione cellulare dipendente dalla secrezione e all’omeostasi tissutale. La disregolazione della gestione del calcio nel RE e della proteostasi è rilevante per i meccanismi alla base della disfunzione metabolica, della neurodegenerazione e di fenotipi infiammatori, rendendo Sdf4 un nodo utile per studi mirati alle vie di segnalazione.
Il plasmide CRISPR/Cas9 KO SDF-4 (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Sdf4 in linee cellulari mouse. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del Sdf4 insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto Sdf4 a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina SDF-4.
Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di Sdf4 per lo studio della segnalazione di SDF-4, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.
CRISPR +/- HDR
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.