SDF-1/CXCL12 Double Nickaseプラスミド (h): sc-400268-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- SDF-1/CXCL12 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- SDF-1/CXCL12ダブルニカースプラスミド（h）およびSDF-1/CXCL12ダブルニカースプラスミド（h2）は、CXCL12を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: SDF-1/CXCL12 抗体 (P-159X): sc-74271
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SDF-1/CXCL12 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400268-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SDF-1/CXCL12 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400268-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CXCL12（SDF-1/CXCL12）は恒常性ケモカインであり、主にCXCR4およびCXCR7/ACKR3を介したシグナル伝達によって、細胞移動と組織構築の方向性の手掛かりを形成します。その濃度勾配は、白血球のトラフィッキング、骨髄ニッチ内における造血幹細胞・前駆細胞の保持、ならびに発生や修復過程での血管細胞と間質細胞のクロストークを制御します。下流シグナルとしては、PI3K–AKT、MAPK/ERK、JAK/STAT、Rho GTPase経路が一般的に関与し、走化性、生存、接着を協調的に調整します。CXCL12軸の活性が破綻すると、免疫細胞浸潤の様式や転移ニッチ形成を含む腫瘍微小環境の生物学、さらには炎症性疾患の機序に関連することが示されており、機序解析研究において頻繁に標的となっています。
SDF-1/CXCL12 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における CXCL12 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、CXCL12内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、CXCL12の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、CXCL12が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。